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TCR与Ig的演化

发表时间:2019-07-17 11:55作者:武汉新启迪Xinqidi来源:http://www.qidibio.com

       TCR与Ig的演化

       TCR与Ig的演化,TCR与Ig可特异地识别抗原分子,此类受体有高度的多样性,虽然表面上具有抗感染潜能,但由于病原微生物的古老性是免疫系统演化所无法对应的,很明显,原始抗原受体有关基因多样化演化的最初选择压力不可能是病原微生物造成的。据分析,如果抗原受体有关基因多样化是机体生存必需的,则很可能是适应个体阶段或变态发育形成的,最初只是对应系统演化中种群群体细胞分化多样性,以便发挥选择性调控作用。脊椎动物的庞大种数及其细胞分化类型的多样性,不仅极其丰富,而且它也是与免疫系统同步演化的一种生物多样性,从而能提供充分的选择压力,它可迫使调控阶段性发育的细胞(原始淋巴细胞)抗原识别受体的有关基因产生多样化并积累下来,否则个体无法顺利进行阶段或变态发育,种系也无法维系。目前了解到软骨鱼肯定具有了B细胞和其产生的IgM,但此Ig似乎只是有关遗传基因的直接表答;硬骨鱼则肯定有了由体细胞中基因重组和突变编码的Ig,Ig的种类也有所增加,这可反映软骨鱼无明显变态发育而硬骨鱼则有明显变态发育的现实。由于这种识别基因多样化的系统积累,对个体发育而言,无疑有大量冗余,就可演化出免疫有关功能。在高等脊椎动物变态发育退化后,免疫功能高度发达就反映了有关情况;在高级脊椎动物个体内的无抗原诱导就存在天然抗体(如血型抗体),无疑是系统发育中有关基因积累下来的,这也为抗移植物排斥反应的形成提供了基础。

   在免疫有关现象中,静态T、B淋巴细胞的激活一般需要额外协同刺激信号或活化的免疫细胞相互作用,这也反映其最初仅对幼体组织细胞起作用,并由此也可解释复杂的免疫网络现象的起源。

   总之,Ig与TCR的出现,最初可能作为自身细胞表面标志(抗原)的特异性识别受体,因阶段发育或变态发育选择性的需要,分别演化出高度多样性,在个体内冗余,而形成了对异己成分的识别功能,并进一步演化为免疫功能。当然,免疫功能出现之后,病原微生物等的选择压力无疑在抗原受体分子的多样化继续演化中起着重要作用。


文章分类: 分子技术资料
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